Der letzte Zyklus meiner Chemo Therapie / 07.09.2013
heute bin ich so weit.... meine letzte stationäre Chemo Therapie wird noch durchgeführt.... ich habe die Möglichkeit noch bis heute Abend hier im Katarinenhospital zu bleiben und die Dienste des nettes Personal in Anspruch zu nehmen.... dann bleiben noch die Termine in der Tagesklinik, wo ich noch zwei Mal mit den „Giftspritzen“ behandelt werde.... und dann hoffentlich kommt der Schluss mit diesem Zeug und Quälerei....
ein kleinen Rückblick auf die vergangene Woche:
nach erstem Zyklus....
die ersten ein paar Tagen waren sehr heftig, da ich kaum Kraft hatte um mich zu bewegen, oder irgendwas anders zu machen..... als ich erstes Mal raus war, habe ich mich mit einem neuem Rahmenset belohnt.... alle Details sind schon im parallel Thead....
was mich sehr belastet hat, waren meine Körpergerüche, die nach der Chemotherapie sehr ekelhaft waren.... es hat nach Chemie gerochen, oder besser gesagt GESTUNKEN.... das war ein Grund dass ich mein Schlafplatz in meinem Arbeitszimmer als Matratzenlager aufgebaut habe, um zu vermeiden meine Frau nicht mit dem Gestank meines Körper zu belasten....
nach ein paar Tagen ging es wieder... bewegen, normal sitzen.... es ging so weit dass ich sogar ein paar Fahrrad Touren machen konnte.... natürlich, die waren meistens auf flache Ebene konzentriert (Neckar entlang) mit einer Höhenunterschied über 80 m hi hi hi hi und auf die maximale Länge bis 50 km (z.B. Stuttgart-Zuffenhausen / Marbach)......
noch dazu sind verschieden Nebenwirkungen aufgetreten, wie z.B. totalen Haarverlusts... d.h. Nicht nur auf dem Kopf, sondern auf ganzem Körper und beim Umziehen oder Duschen war ich wie ein Kater in Frühjahr – die Körperhaare überall... es war interessant zu beobachten wie die Haare ausfallen.... Brusthaare, Beinhaare, Bart alles war weg.... die restliche Haare wurden mit dem Rasierer entfernt.... bevor die auf das Gesicht meines Kindern landen oder in die Suppe (igit-igit)....
Vorteile –
a) jetzt kann ich sparsam mit dem Rasierzeug umgehen, da ich es sowieso eine Zeitlang nicht mehr brauche
b) muss ich mir kein Kopf machen ob meine Beine rasiert sind.... das ist jetzt eine Tatsache
c) und ich sehe schon jünger aus.... immer glattes Gesicht macht mich schon ein bisschen anderes....
zweite Nebenwirkung: die Haut meiner Hände ist kaputt.... das fein Gefühl ist aus den Fingern verschwunden, grob motorisch sind die Hände fit, aber z.B. ich konnte nicht der Ventil am
Schlauch auf- und zu machen, oder Milchpackung..... und noch dazu die Hautverfärbung von ganzem „Chemozeug“..... hier sind die Details zu sehen.....
ah ja... noch dazu Geschmack-sinnen sind in Eimer gelandet.... der Unterschied zwischen Tomate und Gurke ist nur optisch.... und so wird auch gegessen, nach GEDÄCHNISS.... und es wird mit viel FETT gegessen.... da sonst nach NIX schmeckt....
nach zweitem Zyklus....
während diesem Zyklus war ich schon im „Krankenhaus – Modus“ d.h. kein Lust auf Computer, keine Konzentration Bücher zu lesen.... Maximum war zahlreiche Fahrrad Zeitschriften durchzublättern und noch dazu Fernsehen schauen.... ein Grund dafür waren meine Zimmer Nachbarn die so deprimiert waren und sich selbst nach unten gezogen.... ein Typ der mit mir im Zimmer war, hatte gleiche Diagnose wie ich.... aber, trotzdem hat er sich schon im Grab gesehen.... wie er geredet hat, wie er damit umgegangen ist, war eigentlich sehr schrecklich..... meine Bemühungen ihn ein bisschen zu motivieren, sind schnell gescheitert.... so eine negative Einstellung habe ich noch nicht im meinem Leben (sowohl beruflich, als privat) gesehen....
daher lieber „Krankenhaus – Modus“ als die diverse negative Gespräche mit anderen....
so sind auch die fünf Tage vorbei gegangen und ich dürfte wieder nach Hause.... zu meiner Familie, zu meinem neuem Fahrrad, zu meinen Wünschen, Frustrationen, Hoffnungen....
die Erholungsphase, die eigentlich zu Hause stattfinden sollte, war ersten ein paar Tagen eine Quälerei.... aber, nur abends, als ich schlafen ging....
die Träume, die ich hatte, waren etwas was ich nie bis dann erlebt habe.... es war ungefähr so wie wenn man gleichzeitig in fünf verschieden Aktion Filmen / Geschichten involviert ist und versucht in jeder Geschichte teilzunehmen obwohl die Geschichten miteinander GARNICHT zu tun haben.... noch dazu sind die zu laut und in allen möglichen Farben.... HD Qualität halt (hi hi hi hi hi)....
alles das hat noch dazu gebracht, dass ich noch ständige Schweiß Ausbrüche hatte und so mehrere Male pro nach aufgeweckt wurde um mich umzuziehen, da ich innerhalb Sekunden ganz nass war....
und dann morgens wurde sehr früh aufgeweckt, da ich auf Grund solchen Träumen nicht länger schlaffen konnte.... natürlich, die Kraft war im Eimer.... nach ca. vier bis fünf Tagen hat sich die Situation verbessert und ein einem Gespräch mit dem zuständigem Oberarzt wurde mir erklärt, warum so was bei mir passierte..... der Grund war ziemlich große Dosierung des Medikament Kortison in der Infusion.... und da dieses Medikament diverse Nebenwirkungen haben kann, die sich bei verschieden Menschen zeigen....
... ich war unfähig mit meinen Kindern irgendwas zu machen, ich war nur als Statist und musste ich ständig anschauen wie die kleine Tochter die Hände zu mir ausstreckt und ich kann sie nicht in Arm nehmen.... dieser Unterschied zwischen MÖCHTEN und KÖNNEN hat mir sehr deutlich gemacht, wie die Kleinigkeiten sehr WICHTIG sind.... bis vor kurzem konnte ich ohne zu überlegen und ohne nachzudenken vieles machen und dann plötzlich stehst Du dann, würdest du es gerne aber kannst es nicht....
naja, immer hin.... nach ersten ein paar Tagen durfte ich wieder aufs Rad.... die kleine Tochter wurde in den Fahrrad Anhänger eingepackt und der Sohn neben mir auf seinem Rad und so der Neckar entlang geradelt....
wie ich schon am Anfang dieser Ergänzung sagte, heute wird hoffentlich die Chemotherapie zum Ende kommen und dann werde ich versuchen mein Alltag ganz normal zu gestalten.... mit allen Familien Aktivitäten sowie meinen sportlichen Ansprüchen / Wünschen.....
ich freue mich mit manchen von Euch wieder Fahrrad fahren zu können....
ich bedanke ALLEN für die Unterstützung, positive Botschaften und viele PN mit den Tipps....
ganz liebe Grüße aus Stuttgart.....
Euer Mesud
